2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (吲哚胺 2,3 双加氧酶)

吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 是一种炎症细胞因子诱导的色氨酸 (Trp) 分解代谢限速酶，参与抑制细胞内病原体复制以及免疫调节。迄今为止，已鉴定出三种色氨酸代谢酶：IDO1、IDO2 和色氨酸 2,3-双加氧酶 2。

IDO 是一种细胞内酶，在多种人类和小鼠细胞中组成性表达。IDO 存在于先天免疫细胞（如 Mos 和树突状细胞 (DC)）中，可催化色氨酸 (Trp) 分解代谢的初始限速步骤，从而导致产生免疫调节分解代谢物（统称为犬尿氨酸）。

IDO基因启动子含有多个赋予对促炎介质反应性的序列元素，从而证明了炎症和诱导的IDO表达之间的高度相关性。

Indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) is an inflammatory cytokine-inducible rate-limiting enzyme of the tryptophan (Trp) catabolism, which is involved in the inhibition of intracellular pathogen replication as well as in immunomodulation. To date, three types of tryptophan-metabolizing enzymes have been identified: IDO1, IDO2 and tryptophan 2,3-dioxygenase 2.

IDO is an intracellular enzyme that is constitutively expressed in several human and mouse cells. Being present in innate immune cells, such as Mos and dendritic cells (DCs), IDO catalyzes the initial rate-limiting step of tryptophan (Trp) catabolism, thus leading to the production of immunoregulatory catabolites (collectively known as kynurenines).

The IDO gene promoter contains multiple sequence elements that confer responsiveness to proinflammatory mediators, thereby demonstrating the strong correlation between inflammation and induced IDO expression.

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 亚型特异性产品:

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-156400
    IDO1-IN-23 Inhibitor
    IDO1-IN-23 (compound 41) 是一种有效的人类 IDO1 抑制剂，IC50 值为 13 μM。
    IDO1-IN-23
  • HY-113568
    CAY10581 Inhibitor
    CAY10581 是一种吡喃萘醌衍生物，是一种高度特异性和可逆的非竞争性 IDO 抑制剂，IC50 为 55 nM。
    CAY10581
  • HY-138576
    IDO1-IN-26 Inhibitor 98.22%
    IDO1-IN-26 (N-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-2-(4-methyl-benzyl)-succinamic acid SA) 是一种 IDO1 抑制剂，可用于研究肌肉减少症或年龄相关性肌肉损失。
    IDO1-IN-26
  • HY-101560A
    Linrodostat mesylate Inhibitor
    Linrodostat (BMS-986205) mesylate 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，对 IDO1-HEK293 mesylate 细胞具有有效的抑制作用，其 IC50 值为 1.1 nM。Linrodostat mesylate 在晚期癌症中具有良好的药理活性。
    Linrodostat mesylate
  • HY-13555R
    β-Lapachone (Standard)

    β-拉帕醌 (Standard)

    β-Lapachone (Standard) 是 β-Lapachone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。
    β-Lapachone (Standard)
  • HY-15683R
    IDO5L (Standard) Inhibitor
    IDO5L (Standard) 是 IDO5L 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 67 nM。
    IDO5L (Standard)
  • HY-16724R
    Indoximod (Standard)

    1-甲基-D-色氨酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Indoximod (Standard) 是 Indoximod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indoximod (1-Methyl-D-tryptophan) 是一种具有口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。Indoximod 充当Trp模拟物，调节mTOR中。Indoximod 是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。
    Indoximod (Standard)
  • HY-W834359
    (±)-Longamide Inhibitor
    (±)-Longamide 是从海绵中分离出几种具有溴吡咯片段的多环生物活性代谢物，是一般效力的?IDO1?抑制剂。
    (±)-Longamide
  • HY-170322
    Human TDO2-IN-1
    Human TDO2-IN-1 (Cpd-2) 是人 TDO2 的有效抑制剂，IC50 为 14.8 nM。Human TDO2-IN-1 在代谢、炎症和肿瘤免疫监视研究中起重要作用。
    Human TDO2-IN-1
  • HY-29268
    β-Carboline-1-carboxylic acid Inhibitor
    β-Carboline-1-carboxylic acid 是一种 β-咔啉生物碱，具有抗炎、抗纤维化、抗肿瘤和抗菌等多种活性。β-Carboline-1-carboxylic acid 是 cAMP 磷酸二酯酶 (IC50: 96 µM) 和吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 的抑制剂，对肿瘤细胞具有细胞毒性。β-Carboline-1-carboxylic acid 可通过 NF-κb/p65 通路抑制炎症反应，并可以逆转上皮-间质转化 (EMT)。此外，β-Carboline-1-carboxylic acid 对金黄色葡萄球菌 (IC50: 47.70 μg/mL) 和大肠杆菌 (IC50: 19.17 μg/mL) 具有强抑制活性。
    β-Carboline-1-carboxylic acid
  • HY-15760R
    Necrostatin-1 (Standard) Inhibitor
    Necrostatin-1 (Standard) 是 Necrostatin-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (N
    Necrostatin-1 (Standard)
  • HY-112147
    IDO1 and HDAC1 Inhibitor Inhibitor
    IDO1 and HDAC1 Inhibitor (Compound 10) 是双重 IDO1 和 HDAC1 抑制剂，IC50 分别为 69.0 nM 和 66.5 nM。
    IDO1 and HDAC1 Inhibitor
  • HY-110387
    IDO-IN-9 Inhibitor
    IDO-IN-9 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和 Hela 细胞实验中的 IC50 值分别为 0.011 和 0.0018 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 6。
    IDO-IN-9
  • HY-111234
    IDO-IN-11 Inhibitor
    IDO-IN-11 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和Hela细胞实验中的 IC50 值分别为 0.18 和 0.014 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 13。
    IDO-IN-11
  • HY-112164A
    IACS-8968 R-enantiomer Inhibitor 98.48%
    IACS-8968 (R-enantiomer) 是 IACS-8968 的 R 型对映异构体。 IACS-8968 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂，其 pIC50s 值分别为 6.43，<5。
    IACS-8968 R-enantiomer
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison

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